近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2023年DMD基因检测、地中海贫血基因分型、新生儿耳聋基因检测、人类白细胞抗原（HLA）基因分型、人类白细胞抗原（HLA）B*27基因检测、他莫昔芬药物代谢基因（CYP2D6）多态性、辛伐他汀药物转运体基因（SLCO1B1）分型、他克莫司药物代谢基因（CYP3A5）分型、叶酸代谢基因（MTHFR）多态性的9项室间质量评价结果，智因东方全资子公司北京全谱医学检验室实验室凭借专业的检测能力和技术团队均满分通过。
在临床实验室管理中，室间质量评价（external quality assessment,EQA)或能力验证（profi-ciency testing,PT)越来越受到各级行政管理部门及临床医务人员的重视。目前医学领域的大多数专家将“EQA”与“PT”看成是同义词，国际上有关文件和论著已越来越多地以“PT”替代“EQA”，而我国临床实验室仍习惯使用“EQA”。
室间质量评价（EQA，externalqualityassessment），是多家实验室分析同一标本、并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果，以此评价实验室操作的过程，通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。EQA是为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动，是检测质量评价的重要依据。