近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年肿瘤游离 DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价统计结果，智因东方全资子公司北京全谱医学检验室实验室凭借专业的检测能力和技术团队满分通过此次室间质评项目。展现了全谱医学在检测技术和质量管理等方面的硬核实力。
成绩单
肿瘤游离DNA基因突变检测，即肿瘤ctDNA突变检测。ctDNA通常由肿瘤细胞主动分泌或在肿瘤细胞凋亡或坏死过程中释放入循环系统中的DNA片段，ctDNA会携带来源于肿瘤细胞相关的遗传学特征，如基因突变、甲基化、扩增或重排等，可作为肿瘤筛查、伴随诊断、治疗疗效评估及预后风险分层的重要指标。
关于室间质量评价
在临床实验室管理中，室间质量评价（external quality assessment,EQA)或能力验证（profi-ciency testing,PT)越来越受到各级行政管理部门及临床医务人员的重视。目前医学领域的大多数专家将“EQA”与“PT”看成是同义词，国际上有关文件和论著已越来越多地以“PT”替代“EQA”，而我国临床实验室仍习惯使用“EQA”。
室间质量评价（EQA，externalqualityassessment），是多家实验室分析同一标本、并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果，以此评价实验室操作的过程，通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。EQA是为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动，是检测质量评价的重要依据。