智能解读基因——河南省儿童遗传病基因检测技术学习班顺利召开
随着时代的发展，二代测序和各种新技术越来越多的应用到临床。为增加临床医生对遗传学…
比trioWES更强！全外联合CNVseq家系策略提升三分之一的检出率！
近期，《Frontiers in Genetics》杂志（IF:4.15）刊登了…
6天极速诊断遗传病！智因东方推出加急模式
2018年7月初，中国遗传病精准诊断技术的代表性公司——智因东方（原德易东方）发…
遗传基础与临床精准诊治培训班顺利召开
金秋时节，金桂飘香，秋阳杲杲，秋风送爽，2018年9月28日-29日，由南京军区…
智因东方推出遗传病精准诊断“模块化”外包服务体系
火热的2018世界杯足球赛已胜利闭幕，假如把遗传病精准诊断过程比喻为一场足球赛，…
东北地区儿童遗传病精准诊断培训班顺利召开
为了普及和提高广大儿科临床医生的遗传病精准诊断技术运用和基因报告解读能力，由中国…
北京智因东方满分通过国际肿瘤游离DNA基因突变检测室间质评
2018年6月12日，国家卫计委临床检验中心最新公布了《2018年国际肿瘤游离D…
智能解读基因，智因东方助力儿童遗传性肾结石病的精准诊治
摘要：目前，已由国家儿童医学中心所在医疗机构——复旦大学附属儿科医院、首都医科大…
智因东方再次亮相“基因数据分析师”培训班
摘要：智因东方在第二期“基因数据分析师”培训班奉献两堂课程，“智能解读基因，助力…
智因东方速递| 儿科基因组学：在儿童罕见病诊断中的应用（四）
展望 儿科基因组学是一个快速发展的领域，对疾病分子基础更深入的理解已经开始改善目…
智因东方速递| 儿科基因组学：在儿童罕见病诊断中的应用（三）
临床应用的考量 临床评估基因组变异诊断的重要性，并将值得关注的结果传达给家庭和其…
智因东方速递 儿科基因组学：在儿童罕见病诊断中的应用（二）
数据的整合与解读 在过去的十年中，越来越清楚的是，个体基因组的信息不能单独被解析…
智因东方速递| 儿科基因组学：在儿童罕见病诊断中的应用（一）
2018新春伊始，智因东方为奋战在儿科遗传病诊断战线上的临床医生、遗传学家奉上一…
全外显子都要OUT了？智因东方领航遗传病精准诊断技术进入全基因组时代
近期，遗传病精准诊断技术的代表性公司——智因东方推出家系准全基因组策略（trio…
再获成功！智因兄弟公司半相合异体CAR-T治疗难治复发白血病
近日，智因东方兄弟公司——北京卡替医疗技术有限公司与北京儿童医院血液科合作，应用…
全球首例！个体化新抗原免疫细胞技术治疗血管免疫母T细胞淋巴瘤获得成功！
近日，智因东方兄弟公司——北京卡替医疗技术有限公司同株洲市中心医院血液科合作，运…
中型变异全面筛查——2017智因东方新科技
中型变异，一般是指1k~100k之间的缺失或重复。 理论上任何单基因病都有中型变…
震撼！大数据精准医学诊断模式在中国诞生！
2017年4月7日，在当天于郑州举办的全国优生科学大会上，中国精准医疗的代表性公…
德易东方更名“智因东方”，定位于智能解读基因
2017新年伊始，中国精准医疗的代表性公司之一，北京德易东方转化医学研究中心有限…
北京卡替医疗半相合异体CAR-T治疗白血病喜获成功
近日，北京卡替医疗技术有限公司与北京儿童医院血液科合作，为1例异基因造血干细胞移…
重磅！德易东方获亿元级融资，达晨&复星领投
近日，中国精准医疗的代表性公司北京德易东方转化医学研究中心有限公司（简称“德易东…