精彩回顾 | 智因东方受邀参与全国儿童癫痫外科研修班专题会
2023年3月，由北京大学第一医院儿科、北京常春藤医学高端人才联盟联合主办的“全…
智因东方助力发现神经发育障碍新致病基因MAST4
智因大数据 丨 Chigene Genotype-phenotype Big …
捷报！智因东方参与项目荣获省级科学技术进步一等奖！
近日，河南省科学技术厅公示了2022年度河南省科学技术奖，共评出省自然科学奖、省…
智因东方受邀参加“十四五”国家重点研发计划项目启动会
2023年3月19日，“十四五”国家重点研发计划项目——“遗传性重要脏器罕见病全…
喜报 | 全谱医学通过NCCL首次全国科研与临床实验室转录组测序检测室间质量评价
国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了首次《全国科研与临床实…
智因东方免疫组库测序助力发现特发性肾病综合征新致病机制
智因新技术 丨 New Technology of Chigene 免疫组库测…
智因东方助力发现先天性小头畸形新致病基因
智因大数据 丨 Chigene Genotype-phenotype Big …
厚积薄发 | 智因东方2022年度盘点
智因东方 丨 Chigene Translational Medical Re…
喜报！智因东方再次助力CAAE中国癫痫基因1.0项目发现癫痫新致病基因
智因大数据 丨 Chigene Genotype-phenotype Big …
两篇AJHG！智因东方再次助力神经发育障碍新致病基因发现
智因大数据 丨 Chigene Genotype-phenotype Big …
智因东方助力发现发育性癫痫性脑病新亚型
众所周知，新的致病基因或疾病亚型相关临床病例往往难以遇到，如何通过…
智因东方再度助力发现癫痫新致病基因
局部癫痫发作（partial or local epilepsy，PE）是最为常…
重磅！智因东方助力线粒体基因新发现
遗传性肾脏病是引起终末期肾病的常见原因，在需要肾脏替代治疗的终末期…
重磅！智因东方再度助力发现新致病基因！
1月12日，湖南省妇幼保健院毛翛副研究员、王华教授领衔研究团队借助…
招标公告
北京全谱医学检验实验室有限公司培训接待及办公空间装修工程（项目编号：QP2021…
智因东方完成本草资本领投逾亿元B轮融资
【导语】2021年2月9日，中国基因大数据精准诊断技术领先企业——北京智因东方宣…
精彩回顾 | 智因东方受邀参与第五届儿科癫痫及相关疾病新进展论坛
2020年10月30日-31日，由北京大学人民医院主办的第五届儿科…
“基因数据分析师”培训班，我们又双叒叕来啦！
2020年11月5日-8日，由中国医疗保健国际交流促进会出生缺陷精准医学分会主办…
精彩回顾 | 智因东方受邀参加第五届两江国际儿科论坛并成功举办专题卫星会，朱岷教授作专题分享
9月24日-25日，由国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、重庆医科…
【会议预告】9月25日18:55遗传代谢病与癫痫线上研讨会即将召开
智因东方是中国精准诊断领域的领军企业，率先将医学外显子、全外显子、全基因组测序等…
智因东方/诺禾/华大/华为/基因慧联袂首发基因大数据智能生产及分析行研报告
【导语】9月24日上海世博中心华为全联接大会上，在中科院陈润生院士、国家生物信息…
Nature：全基因组测序揭示自闭症中扩增的串联DNA重复序列
串联DNA重复序列（Tandem DNA Repeats, TDR）在每个基序的…
精彩回顾｜智因东方受邀参与湖南省医学会神经内科学专业委员会学术年会暨湘雅神经医学高峰论坛
“湖南省医学会神经内科学专业委员会2020年学术年会暨湘雅神经医学…
精彩回顾｜智因东方助力中国卒中学会脑血管病高危人群管理分会暨河南省卒中学会年会
“中国卒中学会脑血管病高危人群管理分会暨河南省卒中学会年会”于20…
精彩回顾｜智因东方受邀参与全国儿科内分泌遗传代谢病高峰论坛
2020年8月13日至8月15日，由国家儿童医学中心、首都医科大学…
智因助力复杂的家族性遗传性出血性毛细血管扩张症的基因诊断
近日，北京儿童医院呼吸科刘金荣博士、赵顺英教授等研究者在著名儿科杂志PEDIAT…
领航WGS诊断新时代！智因东方与华大智造签订战略合作协议
8月11日，北京智因东方转化医学研究中心有限公司（Chigene，以下简称“…
精彩回顾 | 智因东方受邀参与四川省医学会儿童内分泌遗传代谢学术会议
2020年8月6-8日，四川省医学会第四次儿童内分泌遗传代谢学术会…
智因东方与华润生命科学建立战略合作伙伴关系
近日，中国基因大数据诊断技术的代表性企业智因东方与华润生命科学签署框架合作协议。…
Nature：基于全基因组测序的原发性免疫缺陷大型队列研究
原发性免疫缺陷（PID）的特征是反复感染、自身免疫和癌症，并且构成主要的诊断和治…
文献分享 | 巩纯秀教授团队：46,XY 性发育障碍的临床及遗传学研究
近日，著名罕见病杂志Orphanet Journal of Rare Disea…
精彩回顾 | 智因东方助力广东省医学会第九次新生儿学学术会议
2020年7月24-26日，“广东省医学会第九次新生儿学学术会议暨…
重磅！全球首台临床级DNBSEQ-T7测序仪落户智因东方
2020年7月9日，全球首台获批中国医疗器械注册证和欧盟CE-IVD认证的华大智…
智因东方与中国抗癫痫协会CAAE签订中国癫痫基因1.0项目合作协议
智因东方与中国抗癫痫协会签订合作协议 正式加入中国癫痫基因1.0项目  …
【直播预告】智因云课堂 | 基因检测对儿童难治性癫痫诊断的重要性
直播邀请 6月28号是“国际癫痫关爱日”，我们很荣幸地邀请到河南省人民医院儿科专…
一个患儿两种遗传病？智因增强全外辅助临床识别病因
BMC Nephrology 近期刊载的一篇文章讲述了一个表型复杂的儿肾科病例，…
Genome Medicine：WGS作为一线检测方案，全面捕获了智力障碍的多种变异类型
导读：染色体微阵列（CMA）或拷贝数变异测序（CNVseq）长期以来被用于识别智…
智因助力发现极其罕见的新型先天性糖基化病MOGS-CDG
导读：先天性糖基化病（Congenital Disorders of Glyco…
2.29国际罕见病日，想了解的看过来
国际罕见病日由欧洲罕见病组织于2008年发起，确定2月29日为国际…
罕见病中的罕见致病机制：生殖嵌合合并单亲二倍体导致原发性免疫缺陷病
导读:单基因遗传病的纯合突变一般源自父母双方，如果仅双亲一方携带突变，则可能存在…
智因大数据助力发现中国癫痫患者罕见的CSNK2B基因的新生变异
癫痫是神经系统最常见的疾病之一。全世界总共记录了0.5-1亿病例，每年诊断出2-…
盛京医院携手智因东方：第二届盛京医院儿科临床遗传病诊断培训班顺利召开
12月21日，由中国医科大学附属盛京医院小儿神经内科主办、北京智因东方转化医学研…
湖北省儿科医疗联盟携手智因东方：出生缺陷分子诊断学习班 胜利召开
随着“精准医疗”时代的到来，二代测序和各种新技术越来越多地应用到临床。在医疗实践…
智因东方亮相2019年两江国际神经疾病精英论坛 —儿童神经分论坛
2019年11月15至16日，“2019年两江国际神经疾病精英论坛—儿童神经分论…
智因东方亮相MDT2019分子诊断论坛
2019年11月1-2日，MDT 2019 分子诊断创新技术与应用论坛于武汉光谷…
智因东方满分通过染色体基因组结构异常室间质评！
近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2019年全国染色体基因组结构异常检测室间…
智能解读基因——河南省儿童遗传病基因检测技术学习班顺利召开
随着时代的发展，二代测序和各种新技术越来越多的应用到临床。为增加临床医生对遗传学…
比trioWES更强！全外联合CNVseq家系策略提升三分之一的检出率！
近期，《Frontiers in Genetics》杂志（IF:4.15）刊登了…
6天极速诊断遗传病！智因东方推出加急模式
2018年7月初，中国遗传病精准诊断技术的代表性公司——智因东方（原德易东方）发…
遗传基础与临床精准诊治培训班顺利召开
金秋时节，金桂飘香，秋阳杲杲，秋风送爽，2018年9月28日-29日，由南京军区…