关于参与申报2024年度江苏省科学技术奖项目的公示
按照《省科技厅关于2024年度江苏省科学技术奖提名工作的通知》文件要求，现将我单…
智因东方再次助力癫痫新致病基因发表于神经科学顶刊《Brain》
新致病基因 近日，神经科学顶级期刊《BRAIN》杂志首次报道了USP25基因与遗…
2024未来医疗100强发布！智因东方连续五年荣耀登榜
2024年，第八届未来医疗100强（VB100）大会以“新青年”为…
喜报 | 北京全谱医学检验实验室成功通过美国临床病理学家协会(CAP)认证
近日，北京全谱医学检验实验室（智因东方旗下全资子公司）成功通过美国临床病理学家协…
关于参与申报2023年度江苏省科学技术奖项目的公示
公告版块：新闻公告 …
喜报｜智因荣获“创客北京”大赛特等奖
第八届“创客中国”北京市中小企业创新创业大赛暨“创客北京2023”…
喜报丨智因东方荣获“创客北京2023”创新创业大赛企业组三等奖
第八届“创客中国”北京市中小企业创新创业大赛暨“创客北京2023”创新创业大赛比…
喜讯 | 全谱再次满分通过遗传病高通量测序检测生物信息学分析、染色体基因组结构异常、耳聋检测等多项NCCL室间质评
近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2023年下半年遗传病高通量测序检测生物信…
喜报 | 全谱医学满分通过2023年CAP NGSST-A能力验证
近日，美国病理学家协会（College of American P…
智因东方助力发现MPDZ为癫痫新致病基因
新致病基因 近日，山东大学附属儿童医院罗俊霞医生、广州医科大学附属第…
喜讯 | 全谱医学再次满分通过NCCL肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年肿瘤游离 DNA基因…
喜讯 | 全谱再次满分通过DMD基因检测、地贫、耳聋等多项NCCL室间质评
近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2023年DMD基因检测、地中海贫血基因分…
喜报 | 全谱再次满分通过多项NCCL室间质评
近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2023年EGFR基因突变检测、KRAS基…
精彩回顾 | 智因东方受邀参与第九期“基因数据分析师”培训班
2023年5月11日-14日，为加强学术交流，促进我国医学遗传学专业发展，满足临…
突破局限 | 单细胞全长转录组测序赋能转化研究
4月27日09:58，智因东方重磅发布了基于微流控的两款单细胞测序产品：一款是第…
智因发布丨40-60h极速全基因组测序（rWGS）助力危重症诊断
危重症患儿是遗传性疾病的高发人群，部分遗传性疾病临床进展十分迅速，若不能早期明确…
2023未来医疗100强发布！智因东方四度荣耀登榜
2023年，第七届未来医疗100强（VB100）大会以“无问西东”为主题盛大召开…
智微境·聚前沿 | 智因东方单细胞测序产品重磅发布
单细胞转录组测序（Single cell RNA sequencing，scRN…
精彩回顾 | 智因东方受邀参与全国儿童癫痫外科研修班专题会
2023年3月，由北京大学第一医院儿科、北京常春藤医学人才联盟联合主办的“全国儿…
智因东方助力发现神经发育障碍新致病基因MAST4
智因大数据 丨 Chigene Genotype-phenotype Big …
捷报！智因东方参与项目荣获省级科学技术进步一等奖！
近日，河南省科学技术厅公示了2022年度河南省科学技术奖，共评出省自然科学奖、省…
智因东方受邀参加“十四五”国家重点研发计划项目启动会
2023年3月19日，“十四五”国家重点研发计划项目——“遗传性重要脏器罕见病全…
喜报 | 全谱医学通过NCCL首次全国科研与临床实验室转录组测序检测室间质量评价
国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了《全国科研与临床实验室…
智因东方免疫组库测序助力发现特发性肾病综合征新致病机制
智因新技术 丨 New Technology of Chigene 免疫组库测…
智因东方助力发现先天性小头畸形新致病基因
智因大数据 Chigene Genotype-phenotype Big Dat…
厚积薄发 | 智因东方2022年度盘点
智因东方 丨 Chigene Translational Medical Re…
喜报！智因东方再次助力CAAE中国癫痫基因1.0项目发现癫痫新致病基因
智因大数据 丨 Chigene Genotype-phenotype Big …
两篇AJHG！智因东方再次助力神经发育障碍新致病基因发现
智因大数据 丨 Chigene Genotype-phenotype Big …
智因东方助力发现发育性癫痫性脑病新亚型
众所周知，新的致病基因或疾病亚型相关临床病例往往难以遇到，如何通过…
智因东方再度助力发现癫痫新致病基因
局部癫痫发作（partial or local epilepsy，PE）是最为常…
重磅！智因东方助力线粒体基因新发现
遗传性肾脏病是引起终末期肾病的常见原因，在需要肾脏替代治疗的终末期…
重磅！智因东方再度助力发现新致病基因！
1月12日，湖南省妇幼保健院毛翛副研究员、王华教授领衔研究团队借助…
智因东方完成本草资本领投逾亿元B轮融资
【导语】2021年2月9日，中国基因大数据精准诊断技术领先企业——北京智因东方宣…
精彩回顾 | 智因东方受邀参与第五届儿科癫痫及相关疾病新进展论坛
2020年10月30日-31日，由北京大学人民医院主办的第五届儿科…
“基因数据分析师”培训班，我们又双叒叕来啦！
2020年11月5日-8日，由中国医疗保健国际交流促进会出生缺陷精准医学分会主办…
精彩回顾 | 智因东方受邀参加第五届两江国际儿科论坛并成功举办专题卫星会，朱岷教授作专题分享
9月24日-25日，由国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、重庆医科…
【会议预告】9月25日18:55遗传代谢病与癫痫线上研讨会即将召开
【会议预告】9月25日18:55遗传代谢病与癫痫线上研讨会即将召开
智因东方/诺禾/华大/华为/基因慧联袂首发基因大数据智能生产及分析行研报告
【导语】9月24日上海世博中心华为全联接大会上，在中科院陈润生院士、国家生物信息…
Nature：全基因组测序揭示自闭症中扩增的串联DNA重复序列
串联DNA重复序列（Tandem DNA Repeats, TDR）在每个基序的…
精彩回顾｜智因东方受邀参与湖南省医学会神经内科学专业委员会学术年会暨湘雅神经医学高峰论坛
“湖南省医学会神经内科学专业委员会2020年学术年会暨湘雅神经医学…
精彩回顾｜智因东方助力中国卒中学会脑血管病高危人群管理分会暨河南省卒中学会年会
“中国卒中学会脑血管病高危人群管理分会暨河南省卒中学会年会”于20…
精彩回顾｜智因东方受邀参与全国儿科内分泌遗传代谢病高峰论坛
2020年8月13日至8月15日，由国家儿童医学中心、首都医科大学…
智因助力复杂的家族性遗传性出血性毛细血管扩张症的基因诊断
近日，北京儿童医院呼吸科刘金荣博士、赵顺英教授等研究者在著名儿科杂志PEDIAT…
引领WGS诊断新时代！智因东方与华大智造签订战略合作协议
8月11日，北京智因东方转化医学研究中心有限公司（Chigene，以下简称“智因…
精彩回顾 | 智因东方受邀参与四川省医学会儿童内分泌遗传代谢学术会议
2020年8月6-8日，四川省医学会第四次儿童内分泌遗传代谢学术会…
智因东方与华润生命科学建立战略合作伙伴关系
近日，中国基因大数据诊断技术的代表性企业智因东方与华润生命科学签署框架合作协议。…
Nature：基于全基因组测序的原发性免疫缺陷大型队列研究
原发性免疫缺陷（PID）的特征是反复感染、自身免疫和癌症，并且构成主要的诊断和治…
文献分享 | 巩纯秀教授团队：46,XY 性发育障碍的临床及遗传学研究
近日，著名罕见病杂志Orphanet Journal of Rare Disea…
精彩回顾 | 智因东方助力广东省医学会第九次新生儿学学术会议
2020年7月24-26日，“广东省医学会第九次新生儿学学术会议暨…
重磅！全球首台临床级DNBSEQ-T7测序仪落户智因东方
2020年7月9日，全球首台获批中国医疗器械注册证 和欧盟CE-IVD认证的华大…