罕见病中的罕见致病机制：生殖嵌合合并单亲二倍体导致原发性免疫缺陷病 2020年2月13日宣, 慧雁 导读:单基因遗传病的纯合突变一般源自父母双方，如果仅双亲一方携带突变，则可能存在… Read More
盛京医院携手智因东方：第二届盛京医院儿科临床遗传病诊断培训班顺利召开 2019年12月24日宣, 慧雁 12月21日，由中国医科大学附属盛京医院小儿神经内科主办、北京智因东方转化医学研… Read More
湖北省儿科医疗联盟携手智因东方：出生缺陷分子诊断学习班 胜利召开 2019年11月29日宣, 慧雁 随着“精准医疗”时代的到来，二代测序和各种新技术越来越多地应用到临床。在医疗实践… Read More
智因东方亮相2019年两江国际神经疾病精英论坛 —儿童神经分论坛 2019年11月22日宣, 慧雁 2019年11月15至16日，“2019年两江国际神经疾病精英论坛—儿童神经分论… Read More
比trioWES更强！全外联合CNVseq家系策略提升三分之一的检出率！ 2019年5月30日admin 近期，《Frontiers in Genetics》杂志（IF:4.15）刊登了… Read More
