Pages Chigene Public Database 人类遗传病 何谓“全景”基因测序 血液肿瘤全免疫谱——免疫组测序（IRseq）分析 血液肿瘤全突变谱——Panel及全外显子测序分析 血液肿瘤全融合谱——转录组（RNAseq）分析 血液肿瘤全表达谱——转录组（RNAseq）分析 让有价值的信息在一次血液肿瘤检测中同时获得 全景基线组合项目 全谱安®无创超早期防癌监测 全谱宝®遗传病基因携带筛查 全谱康®癌症全景基因测序基线分析组合项目 全谱疾病易感基因筛查 全谱筛®新生儿遗传病筛查 全谱肿瘤易感基因检测 公司名称 公司简介 单基因隐性遗传病携带者筛查 发展历程 在线分析平台 应用策略 关于检测性价比 大道至简，检测告别选择困难症 怎样提高阳性率 提高阳性率之——临床特征采集和标准化录入 提高阳性率之——可信赖的数据分析 提高阳性率之——大中小变异一网打尽 提高阳性率之——家系（Trios）模式 提高阳性率之——检测范围越全越好 阳性率低，是什么原因 涉及特殊检测的智因疾病诊断解决方案 深度了解智因全外及全基因双组学系列策略 慧域™980基因NGS检测 慧朗™肺癌28基因NGS检测 慧源™实体肿瘤WES解决方案 慧畅™结直肠癌39基因NGS检测 慧睿™尿路上皮癌98基因NGS检测 慧聚™393基因NGS检测 慧诺™肾癌81基因NGS检测 慧谱™前列腺癌101基因NGS检测 技术特色 新闻中心 生殖健康基因检测 精准医疗全产品线解决方案 糖尿病精准用药 网站地图 荣誉资质 药物基因组学领域 视频播放 诚聘英才 遗传病基因检测 遗传病科研 发现新致病基因，不再遥不可及 智因推出“自主问答式”基因数据科研聚类分析平台 遗传病精准诊断 遗传病精准诊断策略 隐性遗传病无先证者父母携带推断分析 项目优势 一次检测扫尽大中小三类变异 三要素分析：海量数据“百万挑一，大海捞针” 家系全外：平民价格，贵族服务 首页 高血压精准用药 Posts by category Category: 新闻中心 关于参与申报2024年度江苏省科学技术奖项目的公示 智因东方再次助力癫痫新致病基因发表于神经科学顶刊《Brain》 2024未来医疗100强发布！智因东方连续五年荣耀登榜 喜报 | 北京全谱医学检验实验室成功通过美国临床病理学家协会(CAP)认证 精彩回顾 | 智因东方受邀参与全国儿童癫痫外科研修班专题会 智因东方助力发现神经发育障碍新致病基因MAST4 捷报！智因东方参与项目荣获省级科学技术进步一等奖！ 喜报 | 全谱医学通过NCCL首次全国科研与临床实验室转录组测序检测室间质量评价 智因东方免疫组库测序助力发现特发性肾病综合征新致病机制 厚积薄发 | 智因东方2022年度盘点 喜报！智因东方再次助力CAAE中国癫痫基因1.0项目发现癫痫新致病基因 两篇AJHG！智因东方再次助力神经发育障碍新致病基因发现 智因东方助力发现发育性癫痫性脑病新亚型 智因东方再度助力发现癫痫新致病基因 重磅！智因东方助力线粒体基因新发现 重磅！智因东方再度助力发现新致病基因！ 智因东方完成本草资本领投逾亿元B轮融资 精彩回顾 | 智因东方受邀参与第五届儿科癫痫及相关疾病新进展论坛 “基因数据分析师”培训班，我们又双叒叕来啦！ 精彩回顾 | 智因东方受邀参加第五届两江国际儿科论坛并成功举办专题卫星会，朱岷教授作专题分享 【会议预告】9月25日18:55遗传代谢病与癫痫线上研讨会即将召开 智因东方/诺禾/华大/华为/基因慧联袂首发基因大数据智能生产及分析行研报告 Nature：全基因组测序揭示自闭症中扩增的串联DNA重复序列 精彩回顾｜智因东方受邀参与湖南省医学会神经内科学专业委员会学术年会暨湘雅神经医学高峰论坛 精彩回顾｜智因东方助力中国卒中学会脑血管病高危人群管理分会暨河南省卒中学会年会 精彩回顾｜智因东方受邀参与全国儿科内分泌遗传代谢病高峰论坛 智因助力复杂的家族性遗传性出血性毛细血管扩张症的基因诊断 引领WGS诊断新时代！智因东方与华大智造签订战略合作协议 精彩回顾 | 智因东方受邀参与四川省医学会儿童内分泌遗传代谢学术会议 智因东方与华润生命科学建立战略合作伙伴关系 Nature：基于全基因组测序的原发性免疫缺陷大型队列研究 文献分享 | 巩纯秀教授团队：46,XY 性发育障碍的临床及遗传学研究 精彩回顾 | 智因东方助力广东省医学会第九次新生儿学学术会议 重磅！全球首台临床级DNBSEQ-T7测序仪落户智因东方 智因东方与中国抗癫痫协会CAAE签订中国癫痫基因1.0项目合作协议 【直播预告】智因云课堂 | 基因检测对儿童难治性癫痫诊断的重要性 一个患儿两种遗传病？智因增强全外辅助临床识别病因 Genome Medicine：WGS作为一线检测方案，全面捕获了智力障碍的多种变异类型 智因助力发现极其罕见的新型先天性糖基化病MOGS-CDG 2.29国际罕见病日，想了解的看过来 罕见病中的罕见致病机制：生殖嵌合合并单亲二倍体导致原发性免疫缺陷病 智因大数据助力发现中国癫痫患者罕见的CSNK2B基因的新生变异 盛京医院携手智因东方：第二届盛京医院儿科临床遗传病诊断培训班顺利召开 湖北省儿科医疗联盟携手智因东方：出生缺陷分子诊断学习班 胜利召开 智因东方亮相2019年两江国际神经疾病精英论坛 —儿童神经分论坛 智因东方亮相MDT2019分子诊断论坛 智因东方满分通过染色体基因组结构异常室间质评！ 智能解读基因——河南省儿童遗传病基因检测技术学习班顺利召开 比trioWES更强！全外联合CNVseq家系策略提升三分之一的检出率！ 6天极速诊断遗传病！智因东方推出加急模式 遗传基础与临床精准诊治培训班顺利召开 智因东方推出遗传病精准诊断“模块化”外包服务体系 东北地区儿童遗传病精准诊断培训班顺利召开 北京智因东方满分通过国际肿瘤游离DNA基因突变检测室间质评 智能解读基因，智因东方助力儿童遗传性肾结石病的精准诊治 智因东方再次亮相“基因数据分析师”培训班 智因东方速递| 儿科基因组学：在儿童罕见病诊断中的应用（四） 智因东方速递| 儿科基因组学：在儿童罕见病诊断中的应用（三） 智因东方速递 儿科基因组学：在儿童罕见病诊断中的应用（二） 智因东方速递| 儿科基因组学：在儿童罕见病诊断中的应用（一） 全外显子都要OUT了？智因东方领航遗传病精准诊断技术进入全基因组时代 中型变异全面筛查——2017智因东方新科技 震撼！大数据精准医学诊断模式在中国诞生！ 德易东方更名“智因东方”，定位于智能解读基因 重磅！德易东方获亿元级融资，达晨&复星领投 Category: 未分类 关于参与申报2023年度江苏省科学技术奖项目的公示 喜报｜智因荣获“创客北京”大赛特等奖 喜报丨智因东方荣获“创客北京2023”创新创业大赛企业组三等奖 喜讯 | 全谱再次满分通过遗传病高通量测序检测生物信息学分析、染色体基因组结构异常、耳聋检测等多项NCCL室间质评 喜报 | 全谱医学满分通过2023年CAP NGSST-A能力验证 智因东方助力发现MPDZ为癫痫新致病基因 喜讯 | 全谱医学再次满分通过NCCL肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评 喜讯 | 全谱再次满分通过DMD基因检测、地贫、耳聋等多项NCCL室间质评 喜报 | 全谱再次满分通过多项NCCL室间质评 精彩回顾 | 智因东方受邀参与第九期“基因数据分析师”培训班 突破局限 | 单细胞全长转录组测序赋能转化研究 智因发布丨40-60h极速全基因组测序（rWGS）助力危重症诊断 2023未来医疗100强发布！智因东方四度荣耀登榜 智微境·聚前沿 | 智因东方单细胞测序产品重磅发布 智因东方受邀参加“十四五”国家重点研发计划项目启动会 智因东方助力发现先天性小头畸形新致病基因
