一、全谱肿瘤易感基因检测
全谱易感基因筛查：一次检测185种常见重大疾病（包括乳腺癌、结直肠癌等上百种肿瘤）的数百个基因，共筛查上百万个基因位点，全面筛查各种疾病的遗传易感性。一生检测一次即可。样本仅需指甲5~10片。
检测意义：筛查易感基因，可了解肿瘤的遗传易感性，提高对癌症的警惕性；同时筛查全谱安®超早期防癌监测，对癌症保持密切监控，早发现早治疗。
家系筛查意义：筛查易感基因，可了解家系疾病遗传根源，让全家防微杜渐。
二、全谱安®ctDNA超早期防癌监测（液体活检）
全谱安®无创超早期防癌监测——在肿瘤尚不可见时的可视化监测
全谱安®无创超早期防癌监测，是检测血浆中游离的肿瘤DNA的突变和突变率丰度，从而在超早期发现癌症迹象，并且可量化监测癌症的发展。
- 全谱安®无创检测可完整监测癌症的发生发展历程：
- 癌症是一种基因病
人体各组织器官都是由细胞构成的，细胞核中有遗传物质DNA，正常情况下所有细胞的DNA序列都是相同的，因为它们都来自父母的遗传信息。
在某种环境（如情绪、污染等）刺激下，身体的某个部位/组织的细胞产生了基因突变（也就是DNA序列的改变），成为癌细胞，它们不断增殖，最终长出肿瘤。
示意图1：胰腺癌的多步骤癌变
胰腺癌的4个主要驱动基因（KRAS、CDKN2A、TP53、SMAD4），往往相继产生突变，分别标志着：胰腺癌前病变1期、2期、3期、胰腺癌（影像学诊断）。
胰腺癌的癌前病变，往往被诊断为“良性”肿瘤，其实可能是突变细胞非常少，还没有表现出明显的病理改变而已。通过检测到胰腺癌的驱动基因突变，不仅可以明确分期，还可以为受检者争取到长达数年的早发现、早治疗的宝贵时机，完全有可能使病程逆转，将肿瘤扼杀在萌芽状态。
示意图2：结直肠癌的多步骤癌变
- 全谱安®无创检测能发现、跟踪超早期癌症指标——ctDNA突变
全谱安®是能够全面检测循环肿瘤DNA的最先进技术，可以同时检测上千个癌症基因，可以在血浆循环DNA中发现只占1%的极为微量的有突变DNA，从而发现超早期癌症的迹象。
- 更早期、更特异的癌症临床指征：ctDNA突变率及其变化趋势
比ctDNA突变本身更有意义的是ctDNA突变率及其变化趋势。
突变率就是这个突变DNA在总的血浆循环DNA中的比例。比例越高，说明癌细胞越多。有研究表明，突变率为25%的癌症患者有80%存活期超过1年，但突变率高达95%的癌症患者只有不到一半的人能存活6个月。癌症处于超早期时的突变率大多低于20% 。
定期重复检测，可以跟踪每一个突变的突变率的变化。突变率持续增长，说明癌细胞在持续增加；反之若突变率下降，则意味着癌症病情好转。
- 首次检测至少应连续监测两次
如果是首次做全谱安®检测发现突变，还不能说明太多问题，因为突变有可能是会一直持续存在的“肿瘤驱动突变（Driver Mutation）”，这种突变往往是导致细胞癌变的原因，也有可能是一过性的“乘客突变（Passenger Mutation）”，这种突变可能过一段时间就消失了。所以要至少连续监测两次（间隔至少一个月），观察上一次的突变是否再次出现，如果消失了就无所谓了，如果再次出现，还要看这个突变的突变率是升高了还是降低了，升高提示癌细胞可能在增加，降低提示癌细胞可能在减少。
- 全谱安®™无创超早期防癌监测的特点:
- 无创：仅需EDTA抗凝血10~20ml及指甲5~10片。
- 广谱：适用于绝大多数常见肿瘤，覆盖了约98%的癌症发生率。
- 全面：一次性检测全部上千个肿瘤驱动基因，覆盖数百万个位点，可检测突变、融合等多种基因变异形式。
- 灵敏：新一代防癌监测技术，可以检测到血浆中仅有1%突变率丰度的极微量突变。
- 可量化监测：不仅可以检测到有无突变，还可以检测到突变率（该突变DNA占总ctDNA的丰度百分比）。
- 超早期癌症不是癌症，而是亚健康，是可以干预并治愈的
全谱安®发现了超早期癌症迹象，应引导受检者不要恐慌，因为那还不能称其为癌症（临床诊断癌症需要明确的影像学和病理学的证据），而是一种亚健康状态，可以在超早期干预治愈。干预的方法有很多：
免疫细胞治疗；中药调理；自主健康管理（包括精神减压、情绪调节、饮食调理等）。
一边干预，一边做防癌监测，可以通过突变率的变化观察干预的效果。
- 哪些人特别需要做全谱安®无创超早期防癌监测？
- 有癌症家族史者。
- 体内有占位病变者：各种肌瘤、息肉、囊肿等。
- 身体有慢性病者：肝炎/肝硬化、胃病、男科病、妇科病，及各种炎症。
- 长期处于工作压力之中者；长期精神不愉快者。
- 常吸烟、吸雾霾者。
- 爱下饭馆、爱吃烧烤、常吃加工食品者。
- 有癌症家族史者，可结合全谱易感基因检测进行家系检查
全谱易感基因筛查：一次检测185种常见重大疾病（包括乳腺癌、结直肠癌等上百种肿瘤）的数百个基因，共筛查上百万个基因位点，全面筛查各种疾病的遗传易感性。一生检测一次即可。样本仅需指甲5~10片。
检测意义：筛查易感基因，可了解肿瘤的遗传易感性，提高对癌症的警惕性；同时筛查全谱安®超早期防癌监测，对癌症保持密切监控，早发现早治疗。
家系筛查意义：筛查易感基因，可了解家系疾病遗传根源，让全家防微杜渐。
- 体内有诊断不清的占位病变者，可结合全谱安®病理组织基因筛查
全谱安®病理组织检测：检测上千个肿瘤基因，可检测常规方法难以检测到的极微量基因突变。
检测意义：同时在病理组织和血浆两个角度实现癌症超早期诊断。
- 其他高危人群，应定期做全谱安®无创超早期防癌监测
- 对于早期癌症患者，宜进一步结合全谱安®无创肿瘤病情监测，进行个体化用药治疗。
三、超早期癌症多靶点免疫干预方案
对超早期癌症，单纯的基因检测，如果没有干预，是没有意义的。
智因东方联合卡替医疗，将高通量测序与多靶点免疫细胞治疗相结合，可将超早期癌症扼杀于襁褓中。
- 本方案的特点是：
- 高度广谱性——不分癌种，适用于各种肿瘤；
- 高度安全性之一：自体细胞，无排异、GVHD；
- 高度安全性之二：对免疫细胞没有任何加工；
- 高度安全性之三：仅攻击有突变的癌细胞，无突变的正常细胞不受攻击；
- 有效性之一：多靶点细胞对治多突变肿瘤，群虎对群狼；
- 动态适应性——动态诊治对抗动态克隆演变，你变我亦变；
- 疗效持久——效用持久的“终极”解决方案；
- 智因东方（原德易东方）新一代综合防癌方案
