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综合防癌——智因诊疗一体化方案

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      • 全谱安®无创超早期防癌监测
      • 超早期癌症多靶点免疫干预方案
一、全谱肿瘤易感基因检测

全谱易感基因筛查:一次检测185种常见重大疾病(包括乳腺癌、结直肠癌等上百种肿瘤)的数百个基因,共筛查上百万个基因位点,全面筛查各种疾病的遗传易感性。一生检测一次即可。样本仅需指甲5~10片。

检测意义:筛查易感基因,可了解肿瘤的遗传易感性,提高对癌症的警惕性;同时筛查全谱安®超早期防癌监测,对癌症保持密切监控,早发现早治疗。

家系筛查意义:筛查易感基因,可了解家系疾病遗传根源,让全家防微杜渐。

二、全谱安®ctDNA超早期防癌监测(液体活检)
全谱安®无创超早期防癌监测——在肿瘤尚不可见时的可视化监测

全谱安®无创超早期防癌监测,是检测血浆中游离的肿瘤DNA的突变和突变率丰度,从而在超早期发现癌症迹象,并且可量化监测癌症的发展。

  • 全谱安®无创检测可完整监测癌症的发生发展历程:

  • 癌症是一种基因病

人体各组织器官都是由细胞构成的,细胞核中有遗传物质DNA,正常情况下所有细胞的DNA序列都是相同的,因为它们都来自父母的遗传信息。

在某种环境(如情绪、污染等)刺激下,身体的某个部位/组织的细胞产生了基因突变(也就是DNA序列的改变),成为癌细胞,它们不断增殖,最终长出肿瘤。

示意图1:胰腺癌的多步骤癌变

胰腺癌的4个主要驱动基因(KRAS、CDKN2A、TP53、SMAD4),往往相继产生突变,分别标志着:胰腺癌前病变1期、2期、3期、胰腺癌(影像学诊断)。

胰腺癌的癌前病变,往往被诊断为“良性”肿瘤,其实可能是突变细胞非常少,还没有表现出明显的病理改变而已。通过检测到胰腺癌的驱动基因突变,不仅可以明确分期,还可以为受检者争取到长达数年的早发现、早治疗的宝贵时机,完全有可能使病程逆转,将肿瘤扼杀在萌芽状态。

示意图2:结直肠癌的多步骤癌变

  • 全谱安®无创检测能发现、跟踪超早期癌症指标——ctDNA突变

全谱安®是能够全面检测循环肿瘤DNA的最先进技术,可以同时检测上千个癌症基因,可以在血浆循环DNA中发现只占1%的极为微量的有突变DNA,从而发现超早期癌症的迹象。

  • 更早期、更特异的癌症临床指征:ctDNA突变率及其变化趋势

比ctDNA突变本身更有意义的是ctDNA突变率及其变化趋势。

突变率就是这个突变DNA在总的血浆循环DNA中的比例。比例越高,说明癌细胞越多。有研究表明,突变率为25%的癌症患者有80%存活期超过1年,但突变率高达95%的癌症患者只有不到一半的人能存活6个月。癌症处于超早期时的突变率大多低于20% 。

定期重复检测,可以跟踪每一个突变的突变率的变化。突变率持续增长,说明癌细胞在持续增加;反之若突变率下降,则意味着癌症病情好转。

  • 首次检测至少应连续监测两次

如果是首次做全谱安®检测发现突变,还不能说明太多问题,因为突变有可能是会一直持续存在的“肿瘤驱动突变(Driver Mutation)”,这种突变往往是导致细胞癌变的原因,也有可能是一过性的“乘客突变(Passenger Mutation)”,这种突变可能过一段时间就消失了。所以要至少连续监测两次(间隔至少一个月),观察上一次的突变是否再次出现,如果消失了就无所谓了,如果再次出现,还要看这个突变的突变率是升高了还是降低了,升高提示癌细胞可能在增加,降低提示癌细胞可能在减少。

  • 全谱安®™无创超早期防癌监测的特点:
  1. 无创:仅需EDTA抗凝血10~20ml及指甲5~10片。
  2. 广谱:适用于绝大多数常见肿瘤,覆盖了约98%的癌症发生率。
  3. 全面:一次性检测全部上千个肿瘤驱动基因,覆盖数百万个位点,可检测突变、融合等多种基因变异形式。
  4. 灵敏:新一代防癌监测技术,可以检测到血浆中仅有1%突变率丰度的极微量突变。
  5. 可量化监测:不仅可以检测到有无突变,还可以检测到突变率(该突变DNA占总ctDNA的丰度百分比)。
  • 超早期癌症不是癌症,而是亚健康,是可以干预并治愈的

全谱安®发现了超早期癌症迹象,应引导受检者不要恐慌,因为那还不能称其为癌症(临床诊断癌症需要明确的影像学和病理学的证据),而是一种亚健康状态,可以在超早期干预治愈。干预的方法有很多:

免疫细胞治疗;中药调理;自主健康管理(包括精神减压、情绪调节、饮食调理等)。

一边干预,一边做防癌监测,可以通过突变率的变化观察干预的效果。

  • 哪些人特别需要做全谱安®无创超早期防癌监测?
  1. 有癌症家族史者。
  2. 体内有占位病变者:各种肌瘤、息肉、囊肿等。
  3. 身体有慢性病者:肝炎/肝硬化、胃病、男科病、妇科病,及各种炎症。
  4. 长期处于工作压力之中者;长期精神不愉快者。
  5. 常吸烟、吸雾霾者。
  6. 爱下饭馆、爱吃烧烤、常吃加工食品者。
  • 有癌症家族史者,可结合全谱易感基因检测进行家系检查

全谱易感基因筛查:一次检测185种常见重大疾病(包括乳腺癌、结直肠癌等上百种肿瘤)的数百个基因,共筛查上百万个基因位点,全面筛查各种疾病的遗传易感性。一生检测一次即可。样本仅需指甲5~10片。

检测意义:筛查易感基因,可了解肿瘤的遗传易感性,提高对癌症的警惕性;同时筛查全谱安®超早期防癌监测,对癌症保持密切监控,早发现早治疗。

家系筛查意义:筛查易感基因,可了解家系疾病遗传根源,让全家防微杜渐。

  • 体内有诊断不清的占位病变者,可结合全谱安®病理组织基因筛查

全谱安®病理组织检测:检测上千个肿瘤基因,可检测常规方法难以检测到的极微量基因突变。

检测意义:同时在病理组织和血浆两个角度实现癌症超早期诊断。

  • 其他高危人群,应定期做全谱安®无创超早期防癌监测
  • 对于早期癌症患者,宜进一步结合全谱安®无创肿瘤病情监测,进行个体化用药治疗。
三、超早期癌症多靶点免疫干预方案

对超早期癌症,单纯的基因检测,如果没有干预,是没有意义的。

智因东方联合卡替医疗,将高通量测序与多靶点免疫细胞治疗相结合,可将超早期癌症扼杀于襁褓中。

  • 本方案的特点是:
  1. 高度广谱性——不分癌种,适用于各种肿瘤;
  2. 高度安全性之一:自体细胞,无排异、GVHD;
  3. 高度安全性之二:对免疫细胞没有任何加工;
  4. 高度安全性之三:仅攻击有突变的癌细胞,无突变的正常细胞不受攻击;
  5. 有效性之一:多靶点细胞对治多突变肿瘤,群虎对群狼;
  6. 动态适应性——动态诊治对抗动态克隆演变,你变我亦变;
  7. 疗效持久——效用持久的“终极”解决方案;

  • 智因东方(原德易东方)新一代综合防癌方案

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